मुंबई, अगस्त 2026 : घरेलू दवा प्रमुख मैनकाइंड फार्मा ने गुरुवार को चीन स्थित चोंगकिंग चेनन के साथ एक विशेष इन-लाइसेंसिंग समझौते की घोषणा की…
मुंबई, अगस्त 2026: घरेलू फार्मास्युटिकल प्रमुख मैनकाइंड फार्मा ने गुरुवार को भारत में दो बेसल इंसुलिन थेरेपी का व्यावसायीकरण करने के लिए चीन स्थित चोंगकिंग चेनन बायोफार्मास्यूटिकल्स के साथ एक विशेष इन-लाइसेंसिंग समझौते की घोषणा की, जो देश के बढ़ते मधुमेह उपचार बाजार में अपनी उपस्थिति को मजबूत करने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है।
समझौते के तहत, मैनकाइंड फार्मा दो इंजेक्टेबल उत्पादों - इंसुलिन डिग्लुडेक और इंसुलिन डिग्लुडेक और इंसुलिन एस्पार्ट के संयोजन का व्यवसायीकरण करेगी - जिनका उपयोग टाइप 1 और टाइप 2 मधुमेह दोनों के उपचार में किया जाता है।
कंपनी ने कहा कि यह साझेदारी उसके उन्नत इंजेक्टेबल थेरेपी के पोर्टफोलियो को व्यापक बनाएगी और भारतीय रोगियों के लिए आधुनिक मधुमेह उपचार तक पहुंच में सुधार करने में मदद करेगी। उद्योग के सूत्रों को उम्मीद है कि विनियामक मंजूरी मिलने और लॉन्च होने के बाद मैनकाइंड उत्पादों के लिए प्रतिस्पर्धी मूल्य निर्धारण अपनाएगा
इंसुलिन डिग्लुडेक और इंसुलिन एस्पार्ट के संयोजन का भारत में नोवो नॉर्डिस्क द्वारा रायज़ोडेग ब्रांड के तहत विपणन किया जाता है। संयोजन के 3 मिलीलीटर पेनफिल या कार्ट्रिज की कीमत आम तौर पर ₹1,200 से ₹1,600 तक होती है।
मैनकाइंड फार्मा के सेल्स एंड मार्केटिंग के वरिष्ठ अध्यक्ष आतिश मजूमदार ने कहा कि यह साझेदारी इंजेक्शन योग्य मधुमेह देखभाल में अपनी स्थिति को मजबूत करते हुए उन्नत उपचारों को और अधिक सुलभ बनाने की कंपनी की प्रतिबद्धता को दर्शाती है।
कंपनी अपने मधुमेह पोर्टफोलियो का विस्तार कर रही है क्योंकि पुरानी बीमारी के उपचार की मांग लगातार बढ़ रही है। मैनकाइंड फार्मा की डायबिटीज थेरेपी की बिक्री चलती वार्षिक टर्नओवर (MAT) के आधार पर जुलाई 2026 में ₹1,073 करोड़ थी, जो पिछले 12 महीनों के दौरान उत्पन्न बिक्री का प्रतिनिधित्व करती है। कंपनी का वर्तमान में भारत के मधुमेह चिकित्सा बाजार में लगभग 4.4 प्रतिशत हिस्सा है
कंपनी के एक प्रवक्ता ने कहा कि मौखिक मधुमेह-रोधी दवाएं वर्तमान में मैनकाइंड फार्मा के मधुमेह व्यवसाय का बड़ा हिस्सा हैं। हालाँकि, कंपनी को उम्मीद है कि आने वाले वर्षों में इंजेक्टेबल थेरेपी, विशेष रूप से इंसुलिन-आधारित उपचार, इस सेगमेंट का एक महत्वपूर्ण घटक बन जाएगा।
प्रवक्ता ने कहा कि नवीनतम समझौते से मैनकाइंड को इंजेक्टेबल डायबिटीज थेरेपी बाजार में पैर जमाने में मदद मिलेगी, साथ ही इस श्रेणी में शीर्ष तीन कंपनियों में से एक बनने की उसकी महत्वाकांक्षा भी पूरी होगी।
हालाँकि, उत्पादों को अभी तक केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) से मंजूरी नहीं मिली है। मैनकाइंड को भारत में व्यावसायिक रूप से लॉन्च करने से पहले दोनों उपचारों को निर्धारित नियामक और अनुमोदन प्रक्रियाओं को पूरा करना होगा
