1,200 वयस्कों को शामिल करने वाले बहुकेंद्रीय परीक्षण में अच्छी सहनशीलता और उपचार-संबंधी लीवर या किडनी की कोई चोट नहीं होने की रिपोर्ट दी गई है, जबकि कोई अतिरिक्त मापनीय प्रतिरक्षा नहीं मिली है…
1,200 वयस्कों को शामिल करने वाले बहुकेंद्रीय परीक्षण में अच्छी सहनशीलता और उपचार-संबंधी लीवर या किडनी की कोई चोट नहीं होने की रिपोर्ट दी गई है, जबकि कोई अतिरिक्त मापने योग्य प्रतिरक्षा लाभ नहीं मिला है।
नई दिल्ली, सितंबर 2026: फ्रंटियर्स इन मेडिसिन में प्रकाशित एक बड़े बहुकेंद्रीय नैदानिक परीक्षण में बताया गया है कि 24 सप्ताह तक मानकीकृत अश्वगंधा जड़ के अर्क का दैनिक प्रशासन स्पष्ट रूप से स्वस्थ वयस्कों के बीच अच्छी तरह से सहन किया गया था, जिन्होंने COVISHIELD वैक्सीन प्राप्त की थी, उपचार से संबंधित यकृत या गुर्दे की चोट का कोई सबूत नहीं था।
20 अगस्त को प्रकाशित अध्ययन, भारत के सात केंद्रों में आयोजित एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण था। इसने COVISHIELD टीकाकरण के बाद लंबे समय तक अश्वगंधा के उपयोग की सुरक्षा और सहनशीलता का मूल्यांकन किया, साथ ही यह भी जांच की कि क्या आयुर्वेदिक तैयारी का टीके से संबंधित प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं पर कोई अतिरिक्त प्रभाव पड़ा है
परीक्षण में 18 से 70 वर्ष की आयु के कुल 1,200 वयस्कों ने भाग लिया। प्रतिभागियों को या तो पहली या दूसरी COVISHIELD खुराक या एक बूस्टर प्राप्त हुआ था और उन्हें यादृच्छिक रूप से प्रतिदिन 500 मिलीग्राम मानकीकृत जलीय अश्वगंधा जड़ अर्क या एक मिलान प्लेसबो प्राप्त करने के लिए सौंपा गया था। 500 मिलीग्राम अर्क लगभग 4 ग्राम कच्चे अश्वगंधा जड़ पाउडर के बराबर था
प्रतिभागियों को 24 सप्ताह तक हस्तक्षेप प्राप्त हुआ और उसके बाद 28 सप्ताह तक इसका पालन किया गया। कुल मिलाकर, 1,032 प्रतिभागियों, या नामांकित लोगों में से 86 प्रतिशत ने परीक्षण पूरा किया। शोधकर्ताओं ने बताया कि अश्वगंधा की सुरक्षा और सहनशीलता प्रोफ़ाइल प्लेसीबो समूह के बराबर थी
प्रयोगशाला मूल्यांकन में यकृत और गुर्दे के कार्य पैरामीटर शामिल थे। अध्ययन में पाया गया कि लीवर एंजाइम, बिलीरुबिन, क्रिएटिनिन और रक्त यूरिया जैसे उपाय रिपोर्ट की गई संदर्भ सीमाओं के भीतर रहे, इसका कोई सबूत नहीं है कि हस्तक्षेप के कारण हेपेटिक या गुर्दे की चोट हुई
अध्ययन के दौरान आठ गंभीर प्रतिकूल घटनाएं हुईं, लेकिन किसी को भी अश्वगंधा से संबंधित नहीं माना गया। छह अर्क प्राप्त करने वाले प्रतिभागियों में और दो प्लेसीबो समूह में हुए। शोधकर्ताओं ने यह भी बताया कि प्रतिकूल घटनाएं मुख्य रूप से हल्की और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रकृति की थीं, और किसी ने भी परीक्षण से हटने का कारण नहीं बनाया
यह शोध एक बहु-विषयक टीम द्वारा किया गया था जिसमें आयुर्वेद, नैदानिक चिकित्सा, रुमेटोलॉजी और पूरक और एकीकृत स्वास्थ्य के विशेषज्ञ शामिल थे। अध्ययन का नेतृत्व पुणे में रूमेटिक डिजीज सेंटर के डॉ. अरविंद चोपड़ा ने किया, जिसमें सेंट्रल काउंसिल फॉर रिसर्च इन आयुर्वेदिक साइंसेज, अखिल भारतीय आयुर्वेद संस्थान और अन्य शैक्षणिक और नैदानिक केंद्रों के शोधकर्ता शामिल थे।
आयुष मंत्रालय ने कहा कि ये निष्कर्ष मानकीकृत आयुर्वेद हस्तक्षेपों की सुरक्षा और उचित उपयोग से संबंधित वैज्ञानिक प्रमाणों को जोड़ते हैं। आयुष मंत्रालय के सचिव वैद्य राजेश कोटेचा ने कहा कि उच्च गुणवत्ता वाले नैदानिक अनुसंधान आयुर्वेद के साक्ष्य आधार को मजबूत कर सकते हैं और समकालीन स्वास्थ्य देखभाल में इसके जिम्मेदार उपयोग में योगदान दे सकते हैं।





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